Nerwy i mięśnie jej twarzy zostały dotknięte przez ogromny rozmiar guza. Po zakończeniu ostatniej operacji usunięcia dużego zniekształcającego guza pokrywającego lewą stronę twarzy, mała dziewczynka urodzona z tą wadą wróciła do swojego rodzinnego miasta w Montanie.
Joe i Jennifer McGillis wrócili do domu z Lenox Hill Hospital w Nowym Jorku, gdzie ich córka Sloan otrzymywała tak bardzo potrzebne leczenie.
Po narodzinach Sloan zdiagnozowano naczyniaka. Nerwy i mięśnie jej twarzy były już dotknięte przez duże rozmiary guza, który nie był złośliwy.
Jennifer opowiedziała Inside Edition, jak zobaczyła swoje dziecko z guzem po raz pierwszy: „Podano mi ją… Byłam całkowicie zszokowana.” Joe podzielał to uczucie: „Miałem około minuty paniki.”
Ostatnio rodzina udała się do Nowego Jorku z dwuletnią córką na dziewiątą i dziesiątą procedurę dentystyczną. Ostatni zabieg częściowo usunął blizny na twarzy.
Procedury przeprowadził dr Milton Waner z Vascular Birthmark Institute of New York, ekspert w leczeniu malformacji i naczyniaków. Inside Edition towarzyszyło rodzinie, gdy Sloan miała dziesięć miesięcy, podczas gdy dr Waner mapował nerwy i mięśnie jej twarzy, aby uniknąć uszkodzeń podczas pięciogodzinnej operacji.
„Usunęliśmy większość guza i nerw nie został uszkodzony. Mięsień kontrolujący uśmiech nie ucierpiał,” powiedział po zabiegu.
Kiedy Sloan wyszła ze szpitala, Jennifer powiedziała: „Jak na tak małe dziecko, radzi sobie niesamowicie. Nie boi się.”
Od ponad roku Inside Edition śledzi rozwój Sloan.
Podczas podróży do Nowego Jorku po operacji w wieku 14 miesięcy rodzina spotkała Hannah Storm, prowadzącą ESPN, która sama urodziła się z plamą na twarzy. Storm założyła fundację, która wspiera finansowo rodziny takie jak Sloan.
Jennifer nazywa swoją córkę „cudem” i cieszy się, że Sloan „ma szansę na lepsze życie”.
